PROC-TROD-011
Traçabilité et facturation d’un TROD cystite
Renseigner le résultat, remettre le compte rendu et traiter la facturation d’un TROD cystite.
Priorité absolue
Conduite à tenir immédiate
- 1
Vérifier que le dossier correspond à la personne testée.
- 2
Renseigner fidèlement le résultat obtenu.
- 3
Imprimer ou remettre le compte rendu prévu.
- 4
Pour toute conduite thérapeutique, appliquer uniquement le protocole officiel actuellement validé.
Tronc commun métier / réglementaire
Objectif
Sécuriser l’enregistrement du test, la remise des documents et l’utilisation du bon de prise en charge validé.
Contexte d’application
La procédure couvre la saisie, l’édition des documents, la facturation et la délivrance éventuelle après un TROD positif. Le bon de prise en charge joint a été validé pour l’usage interne le 1er septembre 2026.
Matériel nécessaire
- Carte ou support de traçabilité du test
- Compte rendu généré
- Logiciel métier
Procédure détaillée
- 1
Identifier le patient
Lire la carte Vitale et contrôler le dossier ouvert.
- 2
Ouvrir la saisie TROD
Sélectionner la ligne de dépistage cystite actuellement applicable.
- 3
Renseigner le test
Compléter les informations demandées à partir du support de traçabilité et saisir le résultat exact.
- 4
Éditer les documents
Générer la fiche de traçabilité et le compte rendu, puis les remettre selon le circuit validé.
- 5
Traiter la prise en charge
Appliquer les paramètres de facturation actuellement en vigueur.
- 6
Orienter selon le résultat
Utiliser exclusivement le protocole officiel validé pour décider de l’orientation ou d’une éventuelle délivrance.
Mode opératoire illustré
Étapes Winpharma
Choisissez votre logiciel pour afficher les étapes et captures correspondantes.Traçabilité requise
- Critères d’éligibilité selon protocole
- Date et résultat
- Opérateur
- Compte rendu remis
- Orientation ou décision du pharmacien
Historique des modifications 3 versions
Validation définitive du formulaire cystite pour l’usage opérationnel.01 sept. 2026 · Validation interne
Validation interne de la procédure après revue de la V131 août 2026 · Validation interne
Reprise de la traçabilité et exclusion des posologies non sourcées.31 août 2026 · Import contrôlé V1