PROC-TROD-011
Traçabilité et facturation d’un TROD cystite
Renseigner le résultat, remettre le compte rendu et traiter la facturation d’un TROD cystite.
Priorité absolue
Conduite à tenir immédiate
- 1
Vérifier que le dossier correspond à la personne testée.
- 2
Renseigner fidèlement le résultat obtenu.
- 3
Imprimer ou remettre le compte rendu prévu.
- 4
Pour toute conduite thérapeutique, appliquer uniquement le protocole officiel actuellement validé.
Objectif
Sécuriser l’enregistrement du test et la remise des documents au patient sans reprendre une conduite thérapeutique non sourcée.
Contexte d’application
La V1 décrivait les écrans de facturation, l’impression d’une fiche de traçabilité et d’un compte rendu, puis une délivrance d’antibiotique en cas de résultat positif.
Matériel nécessaire
- Carte ou support de traçabilité du test
- Compte rendu généré
- Logiciel métier
Procédure détaillée
- 1
Identifier le patient
Lire la carte Vitale et contrôler le dossier ouvert.
- 2
Ouvrir la saisie TROD
Sélectionner la ligne de dépistage cystite actuellement applicable.
- 3
Renseigner le test
Compléter les informations demandées à partir du support de traçabilité et saisir le résultat exact.
- 4
Éditer les documents
Générer la fiche de traçabilité et le compte rendu, puis les remettre selon le circuit validé.
- 5
Traiter la prise en charge
Appliquer les paramètres de facturation actuellement en vigueur.
- 6
Orienter selon le résultat
Utiliser exclusivement le protocole officiel validé pour décider de l’orientation ou d’une éventuelle délivrance.
Traçabilité requise
- Critères d’éligibilité selon protocole
- Date et résultat
- Opérateur
- Compte rendu remis
- Orientation ou décision du pharmacien
Documents associés
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Références
Archive V1 — test/test-cystites.htmlGrande Pharmacie Évry 2 · 2024Source interne historique. À vérifier réglementairement et opérationnellement avant validation.
Historique des modifications 2 versions
Validation interne de la procédure après revue de la V131 août 2026 · Validation interne
Reprise de la traçabilité et exclusion des posologies non sourcées.31 août 2026 · Import contrôlé V1